Tema 5: Drogas de Abuso y Adicciones — Psicofarmacología (UNED)
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Idea fuerza
La adicción es un trastorno del circuito de recompensa dopaminérgico en el que la droga secuestra los mecanismos neurobiológicos del refuerzo, generando tolerancia, dependencia y craving.
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Conceptos clave
- Vía mesolímbica dopaminérgica: circuito central del refuerzo; clave en la acción de todas las drogas de abuso.
- Circuito de impulsividad: estriado ventral → tálamo → corteza prefrontal ventromedial (CPFvm) → estriado ventral.
- Circuito de compulsividad: estriado dorsal → tálamo → córtex orbitofrontal → estriado dorsal.
- Tolerancia: necesidad de aumentar progresivamente la dosis para obtener los mismos efectos que al inicio del consumo.
- Craving por nicotina: regulación al alza de receptores α4β2 con déficit dopaminérgico durante la abstinencia; no desensibilización.
- Activación fásica de dopamina: la vía intranasal o intravenosa genera activación fásica (no tónica), más intensa y reforzante que la oral.
- Tolerancia a alucinógenos: aparece incluso desde el primer consumo por estimulación de receptores 5-HT2A.
- Síndrome de abstinencia alcohólica: hiperactividad glutamatérgica + hipoactividad GABAérgica (lo opuesto al efecto agudo del alcohol).
- Psicomiméticos/psicodélicos: inducen cambios de humor, percepción o conducta similares a la psicosis.
- Psicosis por estimulantes: la administración repetida de anfetaminas o cocaína puede causar psicosis indistinguible de la esquizofrenia por aumento de dopamina.
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Autores y obras
(Este tema es fundamentalmente mecanicista; no hay autores específicos destacados en la infografía ni en las preguntas representativas.)
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Tratamientos / técnicas / instrumentos
- Naltrexona: bloquea receptores opioides mu → favorece abstinencia alcohólica (y en opiáceos).
- Acamprosato: reduce craving alcohólico disminuyendo hiperactividad glutamatérgica y déficit GABAérgico.
- GHB (gammahidroxibutirato): usado en algunos países europeos para el tratamiento del alcoholismo.
- Buprenorfina: agonista parcial opioide; suprime síntomas de abstinencia; se absorbe vía sublingual (no oral).
- Vareniclina: agonista parcial del receptor α4β2; estabiliza el canal iónico abriéndolo con menor frecuencia que la nicotina completa → deshabituación tabáquica.
- Bupropión: bloquea la recaptación de dopamina en el terminal sináptico → reduce el craving en abstinencia de nicotina.
- THC y CBD puros: aprobados para diversas indicaciones clínicas.
- Receptor α4β2: clave en dependencia tabáquica (diana de vareniclina y nicotina).
- Receptor α7: relevante para acciones procognitivas y de alerta mental de la nicotina.
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Errores típicos en el examen
- Tolerancia ≠ disminuir dosis. El distractor clásico invierte el concepto: la tolerancia implica aumentar la dosis, no reducirla ni estabilizarla.
- Vareniclina abre el canal menos que la nicotina, no más. Al ser agonista parcial, estabiliza el receptor con menor frecuencia de apertura que el agonista completo; no lo cierra completamente (eso sería un antagonista).
- Craving por nicotina = regulación al alza de α4β2, no desensibilización. Los distractores confunden "regulación al alza" con "desensibilización" o mezclan receptores muscarínicos.
- Retirada de alcohol → hiperactividad GLU + hipoactividad GABA (justo al revés que el efecto agudo). El distractor invierte los sistemas.
- Vareniclina = solo tabaco; acamprosato = solo alcohol. No sirven indistintamente para ambas adicciones; confundirlos es una trampa frecuente. Bupropión tampoco actúa como agonista nicotínico (bloquea recaptación de dopamina).
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Pista mnemotécnica
"NAVAN Fuma Bien" → Naltrexona (mu, alcohol), Acamprosato (GLU/GABA, alcohol), Vareniclina (α4β2, tabaco), Activación fásica (vía IV/intranasal), Nicotina (α7 cognitivo), Buprenorfina (abstinencia opioides), Bupropión (DAT, tabaco).